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湖岸生物制药有限公司（Nasdaq:LSB）（“湖岸生物”或“公司”）2024年10月25日晓谕已取得国度药品监督措置局（NMPA）在中国的YSJATM狂犬病疫苗肤浅四针法III期临床检修（“检修”）批准。YSJATM是公司的第一代狂犬病疫苗，自上市以来已售出最初1亿剂次。YSJATM的肤浅四针法可为患者提供更多的免疫遴荐，减少医师职责量，减少患者入院次数，升迁患者对疫苗的折服性，并磨蹭患者的经济包袱；同期，该决策可升迁疫苗的效劳，并有助于谨防狂犬病物化病例的出现。

本次临床检修展望于2024年12月启动，用于评估YSJA狂犬病疫苗在两项不同四针法决策中的免疫原性和安全性，从而来细目两项四针法决策与现存五针法Essen决策（1-1-1-1-1）比拟的免疫原性和安全性。本次临床检修是单中心、速即、双盲、对照商议，并将研讨的以下两种四针法决策：

（1）萨格勒布决策（2-1-1）；其中，第一次接种2针，随后两次接种各1针。

（2）鼎新的埃森决策（1-1-1-1）；每种决策包括四次单针诊治。

与现存五针法比拟，上述两种四针法决策为医疗专科东说念主员和患者提供了更大的生动性，并有望升迁现存的狂犬病诊治循序。

公司首席扩充官（CEO）王旭先生指出：“YSJATM狂犬病疫苗的III期临床检修获批，是咱们死力扩大居品诊治决策的一个紧迫里程碑事件。通过对肤浅四针法决策评估，可使咱们的疫苗居品在赶快扩大的狂犬病疫苗商场中更具竞争力。咱们信赖，这项检修将笃信咱们YSJATM狂犬病疫苗的临床上风，并取得宇宙各地商议东说念主员、学者和行业参与者的招供与救援。”

王旭先生补充说念：“YSJATM狂犬病疫苗是咱们的旗舰居品，且已被阐发是狂犬病疫苗行业中的杰出人物。这项临床检修的潜在影响，加上咱们为了成为最初狂犬病疫苗供应商的作念出的不懈死力，增强了咱们持续扩大在中国商场份额的信心。咱们为在公共顽抗这种疾病中再次作念出要津孝顺感到自重，并渴慕四肢狂犬病疫苗开辟的领军企业持续前进。”

狂犬病一朝发扬出临床症状，其致死率竟然为100%。每年，它在150多个国度夺去大概59，000东说念主的人命。通过被感染的狗咬伤传播的狂犬病占狂犬病干系物化的95%以上；其中，40%的物化病例发生在15岁以下的儿童身上。固然狂犬病在不诊治的情况下经常是致命的，但在可能清楚后启动进行清楚后谨防措施不错灵验谨防物化。

当今湖岸生物的投资者包括海松成本、高瓴成本、康桥成本、F-Prime成本、3WCapital、AdjuvantCapital、AIHC、Gennex、SuperstringCapital等专科投资机构夜夜撸我喜欢。